談一談雙光束紫外可見分光光度計(jì)測量使用步驟
更新時(shí)間：2021-11-20 點(diǎn)擊次數(shù)：3874次
雙光束紫外可見分光光度計(jì)在有機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)、藥品分析、食品檢驗(yàn)、醫(yī)藥衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、生命科學(xué)等各個(gè)領(lǐng)域的科研、生產(chǎn)工作中都得到了極其廣泛的應(yīng)用。分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團(tuán)吸收了紫外可見輻射光后，發(fā)生了電子能級躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量，這就是分光光度計(jì)定性和定量分析的基礎(chǔ)。
雙光束紫外可見分光光度計(jì)的工作原理基于朗伯-比爾定律，即當(dāng)一束平行單色光垂直通過某一均勻非散射的吸光物質(zhì)時(shí), 其吸光度與吸光物質(zhì)的濃度及吸收層厚度成正比。
雙光束紫外可見分光光度計(jì)測量使用步驟：
儀器開機(jī)：打開計(jì)算機(jī)，確認(rèn)樣品室內(nèi)無擋光物后再打開儀器電源，開啟UVWin操作軟件。待初始化各項(xiàng)都顯示“√”，預(yù)熱60min后進(jìn)行使用。
光度測量：選擇“光度測量”模式，設(shè)置參數(shù)；暗電流校正；校零；樣品測量；結(jié)果分析。
光譜掃描：選擇“光譜掃描”模式，設(shè)置參數(shù)；暗電流校正；基線校正；樣品測量；結(jié)果分析；結(jié)果輸出。
定量測定：選擇“定量測量”模式，設(shè)置參數(shù)；顯色反應(yīng)；校正曲線的建立；樣品測量；結(jié)果分析。
時(shí)間掃描：激活窗口，參數(shù)設(shè)置；點(diǎn)擊“開始”。
光譜帶寬掃描：選擇“光譜帶寬掃描”模式，設(shè)置參數(shù)；樣品測量；結(jié)果分析；結(jié)果輸出
DNA蛋白質(zhì)測定：選擇“應(yīng)用”→“DNA蛋白質(zhì)分析”；設(shè)置參數(shù)；樣品放入樣品池，點(diǎn)擊“測量”；輸出結(jié)果。
注意使用后檢查、擦拭樣品室，不可擦拭光學(xué)鏡面。
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